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98%純度のエキノシスチン酸:高度な抗炎症および癌研究のための高純度トリテルペノイド

天然医薬品中間体

98%純度のエキノシスチン酸:高度な抗炎症および癌研究のための高純度トリテルペノイド

98%純度のエキノシスチン酸:高度な抗炎症および癌研究のための高純度トリテルペノイド

エキノシスチン酸 生理活性トリテルペノイド化合物(分子式:C₃₀H₄₈O₄、分子量:472.71)であり、HPLC分析により98%以上に厳密に精製されています。天然植物抽出物から得られるこの高品質標準品は、薬理学および分子生物学における精密研究に不可欠です。

  • 製品名 :

    Echinocystic Acid
  • CAS番号 :

    510-30-5
  • 外観 :

    White to off-white crystalline powder
  • 仕様 :

    98%

? エキノシスチン酸(トリテルペノイドコア)98%

CAS番号: 510-30-5
分子式: C₃₀H₄₆O₄
分子量: 470.68 g/mol
外観:白色からオフホワイト色の結晶性粉末


⚡️ コアバリュープロポジション

二重標的抗炎症・抗線維化剤
純度98%以上(HPLC-ELSD検証済み)
関節の健康:軟骨細胞における IL-1β 誘導性 MMP-13 を 89% 阻害します (IC₅₀: 3.8 μM)。
肝臓保護: TGF-β/Smad3 阻害を介して、20 mg/kg/日で CCl₄ 誘発性線維症を 71% 軽減します。


✅ 生物学的に検証された機能

1. 抗関節炎作用

  • 軟骨保護:10 μM は ADAMTS-5 をダウンレギュレーションし(↓78%)、OA モデルでコラーゲン II を保存します。

  • 滑膜炎の緩和: 5 mg/kg の関節内注射により、RA ラットの TNF-α が 64% 減少します。

2. 肝腎線維化抑制

  • 肝線維症:15 mg/kg で α-SMA 発現(↓82%)およびヒドロキシプロリン(↓69%)を抑制します。

  • 腎臓保護:Nrf2/HO-1 活性化を介して UUO 誘発性尿細管間質線維症を軽減します。

3. 代謝調節

  • 糖尿病合併症管理:50 mg/kg/日でAGE形成(↓57%)と足細胞のアポトーシスが減少します。


⚙️ 技術仕様

パラメータ詳細
純度≥98%(HPLC-ELSD、C18カラム)
ソースエキノシスティス・ロバタの根(野生、アルタイ山脈)
融点298~301℃(分解)
溶解度DMSO(25 mg/mL)、エタノール(15 mg/mL);H₂Oに不溶
ストレージ乾燥容器内で2~8℃(36ヶ月間安定)
主な不純物オレアノール酸 ≤0.5% (HPLC管理)
認定資格ISO 9001、SGS重金属レポート

? 研究および産業アプリケーション

医薬品開発

  • OA Therapeutics: 軟骨再生のための 10 ~ 50 mg の注射製剤 (前臨床)。

  • 肝保護剤:NAFLD モデルにおいてシリマリン(1:2 の比率)と相乗効果を発揮します(ALT ↓52%)。

栄養補助食品

  • ジョイントヘルスカプセル:コンドロイチン複合体の100 mg投与量(試験におけるWOMACスコア↓41%)。

  • 肝臓デトックスブレンド: グルタチオンの合成を促進するミルクシスル抽出物を 5% 配合。

化粧品のイノベーション

  • 0.1~0.5% クリームはエラスターゼ (IC₅₀: 8.7 μM) と UV 誘発性コラーゲンの分解を阻害します。


? 競争上の優位性

1. エコ抽出技術

  • CO₂超臨界抽出:

    • 純度:初期収率95.3%

    • 有機溶剤残留物ゼロ

    • エタノール還流と比較してエネルギー消費量を35%削減

2. 結晶化精度

  • アセトン-水再結晶化:

    • 柱状結晶(長さ200~500μm)

    • 残留アセトン <500 ppm(ICH Q3C)

3. グローバルコンプライアンス

  • 準備完了書類:

    • 米国FDAの栄養成分安全性

    • EU新規食品申請

    • 日本JHFA認証


? パッケージオプション

包装方法貯蔵寿命
1グラム琥珀色のガラス瓶 + 乾燥剤24ヶ月
10グラム二重アルミホイル袋24ヶ月
100グラム医薬品HDPEジャー+窒素24ヶ月
500グラム真空密封スチール缶24ヶ月*

*2~8℃、相対湿度 <30%; ICH Q1A(R2)安定性検証済み

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❓ 重要なFAQ

Q: MMP-13 阻害を検証するにはどうすればよいですか?
A: バッチ固有の IL-1β 刺激軟骨細胞アッセイレポートが含まれています。

Q: 生体内研究における溶解度は?
A: 5 mg/mL の溶解度(sc/ip 投与)を得るには、PEG-400/水(1:1)を使用します。

Q: 腸溶錠の安定性は?
A: HPMC-AS と互換性があり、25°C/60% RH で 24 か月後も 95% を超える効力を維持します。


⚠️ 安全性とコンプライアンス

  • 毒性: LD₅₀ (経口、ラット) >2000 mg/kg、AMES 試験陰性。

  • アレルゲンステータス: グルテンフリー、非 GMO の文書が利用可能です。

  • 重金属: <1ppm、鉛 <0.5ppm(USP準拠のICP-MSレポート) <232>)。

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