バオフオサイドI(CAS番号:113558-15-9) イカリソウ(イカリソウ)から単離された生理活性フラボノイド配糖体で、HPLCにより純度98%以上であることが確認されています。強力なCXCR4ケモカイン受容体阻害剤およびアポトーシス誘導剤として、優れた抗腫瘍効果を示します。
製品名 :
Baohuoside ICAS番号 :
113558-15-9外観 :
Light yellow to yellow crystalline powder仕様 :
98%植物源:イカリソウ(Epimedium brevicornum Maxim)(イカリソウ)
分子式: C₂₇H₃₀O₁₀
分子量: 514.5 g/mol
純度: ≥98% (HPLC検証済み)
外観:淡黄色から黄色の結晶性粉末
化学的および物理的性質
財産 | 価値 |
融点 | 202~203℃ |
沸点 | 759.4±60.0 °C (760 mmHg) |
密度 | 1.46~1.5±0.1 g/cm³ |
溶解度 | DMSO、メタノールに可溶;水に不溶 |
光学活性 | [α]/D -101°~-129° (c=0.5、エタノール) |
ストレージ | 2~8℃、密閉、乾燥、光から保護 |
製品仕様
CAS番号:113558-15-9
同義語: イカリシドII、アンヒドロイカリチン、バオフオシドI
純度: ≥98% (HPLC、270 nmでのUV検出)
包装: 20 mg、100 mg、500 mg、1 g、10g、100g、1kg (カスタムバルクも承ります)
安定性: 推奨保管条件下では2年間安定。溶液中の凍結融解サイクルは避けてください。
生物学的活動とメカニズム
試験管内および生体内での有効性
抗癌作用:
CXCR4ケモカイン受容体(IC₅₀:12~25μM)を阻害し、子宮頸がん細胞や乳がん細胞への浸潤を抑制します。
非小細胞肺癌(A549)において、ROS媒介JNK/p38MAPK活性化およびカスパーゼカスケード阻害によりアポトーシスを誘導する(IC₅₀: 9.6~25.1μM)。
β-カテニン、サイクリン D、およびサービビンのダウンレギュレーションにより、食道扁平上皮癌 (Eca109) の増殖を阻害します (IC₅₀: 48 時間で 4.8 μg/mL)。
抗転移効果:
NF-κBシグナル伝達の用量依存的阻害によりCXCL12誘導癌細胞浸潤を抑制します。
骨保護作用:
骨芽細胞の活性を高めることにより、ゼブラフィッシュモデルにおけるグルココルチコイド誘発性骨粗鬆症を軽減します。
臨床および研究アプリケーション
腫瘍学:CXCR4/NF-κB を標的とした肺がん、乳がん、子宮頸がん、食道がんの治療候補。
骨の健康: 骨の形成を促進することにより骨粗鬆症を予防する可能性がある。
相乗療法:Bcl-2/Bax 発現を調節することにより、アポトーシス誘導における 5-FU の効能を高めます。
実験プロトコル
細胞ベースアッセイ:
DMSO中で10~25μMの作業濃度で使用してください(生存率のMTTアッセイ)。
化合物の付着を防ぐため、再構成前にバイアルを遠心分離してください。
動物実験:
腫瘍異種移植モデル: ヌードマウスへの 25 mg/kg の病変内注射、サイクリン D1/サービビンの顕著な抑制。
注文とサポート
品質保証: バッチ固有の HPLC、MS、NMR レポートが提供されます。
カスタマイズ: バルク量(最大 kg 規模)、リクエストに応じて Epimedium spp. からの抽出。
配送: 常温 (粉末)、溶液の場合はドライアイス。