日本語
Baohuoside I (CAS: 113558-15-9) is a bioactive flavonoid glycoside isolated from Epimedium brevicornum (Horny Goat Weed), with validated purity ≥98% by HPLC. As a potent CXCR4 chemokine receptor inhibitor and apoptosis inducer, it demonstrates significant anti-tumor efficacy.
製品名 :
Baohuoside ICAS番号 :
113558-15-9外観 :
Light yellow to yellow crystalline powder仕様 :
98%Plant Source: Epimedium brevicornum Maxim. (Barrenwort)
Molecular Formula: C₂₇H₃₀O₁₀
Molecular Weight: 514.5 g/mol
Purity: ≥98% (HPLC-validated)
Appearance: Light yellow to yellow crystalline powder
Chemical & Physical Properties
|
Property |
Value |
|
Melting Point |
202–203 °C |
|
Boiling Point |
759.4±60.0 °C (760 mmHg) |
|
Density |
1.46–1.5±0.1 g/cm³ |
|
Solubility |
Soluble in DMSO, methanol; insoluble in water |
|
Optical Activity |
[α]/D -101° to -129° (c=0.5, ethanol) |
|
Storage |
2–8°C, sealed, dry, protected from light |
Product Specifications
CAS No.: 113558-15-9
Synonyms: Icariside II, Anhydroicaritin, Baohuoside I
Purity: ≥98% (HPLC, UV detection at 270 nm)
Packaging: 20 mg, 100 mg, 500 mg, 1 g，10g，100g，1kg (custom bulk available)
Stability: Stable for 2 years under recommended storage; avoid freeze-thaw cycles in solution
Biological Activities & Mechanisms
In Vitro & In Vivo Efficacy
Anti-Cancer Activity:
Inhibits CXCR4 chemokine receptor (IC₅₀: 12–25 μM), suppressing invasion of cervical and breast cancer cells.
Induces apoptosis in non-small cell lung cancer (A549) via ROS-mediated JNK/p38 MAPK activation and caspase cascade inhibition (IC₅₀: 9.6–25.1 μM) .
Blocks esophageal squamous carcinoma (Eca109) growth (IC₅₀: 4.8 μg/mL at 48 h) by downregulating β-catenin, cyclin D, and survivin.
Anti-Metastatic Effects:
Suppresses CXCL12-induced cancer cell invasion by dose-dependent inhibition of NF-κB signaling.
Osteoprotective Action:
Mitigates glucocorticoid-induced osteoporosis in zebrafish models by enhancing osteoblast activity.
Clinical & Research Applications
Oncology: Therapeutic candidate for lung, breast, cervical, and esophageal cancers via CXCR4/NF-κB targeting.
Bone Health: Potential agent against osteoporosis by promoting bone formation.
Synergistic Therapy: Enhances efficacy of 5-FU in apoptosis induction by modulating Bcl-2/Bax expression.
Experimental Protocols
Cell-Based Assays:
Use in DMSO at 10–25 μM working concentrations (MTT assay for viability).
Centrifuge vials before reconstitution to prevent compound adhesion .
Animal Studies:
Tumor xenograft models: 25 mg/kg intralesional injection in nude mice, significant suppression of cyclin D1/survivin.
Ordering & Support
Quality Assurance: Batch-specific HPLC, MS, NMR reports provided.
Customization: Bulk quantities (up to kg-scale), extraction from Epimedium spp. upon request.
Shipping: Ambient temperature (powder); dry ice for solutions.
パルテノリド ナツシロギク（Tanacetum parthenium）および特定のマグノリア属植物（Michelia hedyospermaなど）から単離された生理活性セスキテルペンラクトンです。がん幹細胞を選択的に標的とし、NF-κBシグナル伝達経路を阻害することで、強力な抗腫瘍作用、抗炎症作用、抗白血病作用を示します。この98%の高純度抽出物は、医薬品研究開発および栄養補助食品用途に最適化されており、高度な精製技術によりバッチ間の一貫性が保証されています。
続きを読む
サリドロシド サリドロサイドは、高地で生育する多年生ハーブであるロディオラ・ロゼアから抽出される主要な活性配糖体です。天然の純度と生理活性を持つこの化合物は、アダプトゲン反応をサポートし、身体の持久力を高め、酸化ストレスとエネルギー代謝を調節することで神経細胞の健康を促進します。伝統医学におけるその役割で知られるサリドロサイドは、ストレス耐性と細胞活力という二重の効果を持つことから、現在では機能性サプリメントやコスメシューティカル（薬用化粧品）にも高く評価されています。
続きを読む
ライン 98% ルバーブ（大黄）から抽出された高純度のアントラキノン誘導体で、伝統的な漢方薬における生理活性作用で高く評価されています。HPLCによる純度98%以上が検証されたこのプレミアムエキスは、解毒経路をサポートし、炎症反応を調節し、主要な細胞シグナル伝達ネットワークを標的として代謝バランスを促進します。
続きを読む
製薬、栄養補助食品、ヘルスケア業界における研究開発に最適で、代謝、心血管、炎症の健康分野のアプリケーションをサポートします。
続きを読む
医薬品グレード ウォゴニン（632-85-9）黄色の結晶性フラボノイドで、溶解性（メタノール/エタノール/アセトン）と安定性（保存：2～8℃、不活性雰囲気）に優れています。抗酸化作用、利尿作用、免疫調節作用が検証されており、脂質過酸化とコラーゲン誘導性血小板活性化を抑制します。
続きを読む
IPv6ネットワークをサポート