構造上の優位性
コルジセピン(C₁₀H₁₃N₅O₅)は、希少なヌクレオシド類似体であり、アデノシンを模倣しながらも、3'-デオキシ構造のため分解されにくい。これにより、独自の生理活性が発現する。
出典:Journal of Biological Chemistry 2023
特許取得済みの精製プロトコル
当社の垂直統合プロセスにより、妥協のない品質が保証されます。
栽培:制御されたバイオリアクターで栽培された冬虫夏草(ISO 14644-1 クラス8)
抽出:超臨界CO₂ + UHPLC分離(純度98%以上)
検証:
HPLC-ELSD/PDA: 定量(1%~99%カスタマイズ可能)
LC-MS/MS: 分子の同一性を確認 (m/z 252.1 → 136.0)
NMR: 立体化学的純度を検証 (¹H/¹³C)
不純物管理
残留溶媒: <10ppm(ICH Q3C準拠)
重金属: <0.5ppm(鉛/カドミウム/ヒ素/水銀)
コルジセピンはENT1トランスポーターを介して癌細胞に選択的に蓄積し、以下を引き起こします。
✅ アポトーシス:カスパーゼ3/7活性化(A549細胞ではIC₅₀ = 28μM)
✅ 転移抑制:MMP-9のダウンレギュレーション(50μMで72%阻害)
生体内データ:対照群と比較して腫瘍体積が57%減少(ゼブラフィッシュ異種移植モデル)
· NK細胞活性を230%向上させる(マウスモデルで10mg/kg投与)
· NLRP3インフラマソームを阻害 → サイトカインストームを軽減
· AMPKを介したグルコースの取り込み↑300%(L6ミオチューブ)
· 徹底的な運動モデルにおけるATP再生↑45%
課題:コルジセピンは熱/pH >7.0で急速に分解する
当社のソリューション:
ナノカプセル化:キトサンコーティングにより半減期が5倍に延長
ストレージプロトコル:
製剤ガイドライン:腸溶コーティング、脂質キャリアと適合
パラメータ | 仕様 |
---|---|
純度(HPLC-ELSD) | 1%、3%、5%、7%、21%、50%、98%以上 |
外観 | 白色結晶(≥98%)/茶色粉末(<50%) |
溶解度 | DMSO >100mg/ml; 水 <1mg/ml |
生体活性 | AMPK EC₅₀ = 0.8μM |
セクタ | 数式の積分 | メカニズムの役割 |
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医薬品中間体 | 腫瘍溶解性薬物複合体 | テロメラーゼ阻害剤 |
栄養補助食品 | 舌下錠/スポーツジェル | ATPブースター + 抗疲労 |
化粧品 | ニキビ用美容液(0.5~2%) | 抗炎症/皮脂コントロール |
動物の健康 | 家禽飼料添加物(100ppm) | 抗生物質の代替品 |
✅ バッチ間の一貫性
RSD <98%純度グレードでは2.0%(n=20バッチ)
✅ スケーラブルでコンプライアンスに準拠
· GMP準拠施設(威海華治子会社)
· コーシャ/ハラール/ISO 9001認証
✅ 研究準備サポート
· 無料の細胞ベースのアッセイデータ(例:12ラインのIC₅₀)
· カスタム分子ドッキング研究
リソースをダウンロード:
[? コルジセピン作用機序資料] • [? HPLC/MSスペクトルライブラリ]
科学に基づいて処方します。自然は信頼できます。
精度:UHPLC分離によりソラレン様汚染物質を除去
効力: 3D細胞で検証された生体活性(2D業界標準と比較)
パートナーシップ:コルジセピン誘導体(例:コルジセピン-5'-三リン酸)の共同開発